PROSTROLANE INNER B SE 1ml : Reduce las bolsas bajo los ojos 

Descripción del producto PROSTROLANE INNER B SE

Prostrolane Inner B SE es un gel transparente suministrado en una jeringa de vidrio.

El producto es para un solo uso.

Prostrolane Inner B SE es un dispositivo médico estéril, implante reabsorbible por vía cutánea que contiene un complejo de hialuronato de sodio y péptido no entrecruzado (Nonapéptido-32, Pentapéptido-43, Tripéptido-41, Octapéptido-11)

Los Péptidos biomiméticos innovadores: son moléculas naturales presentes en la piel que envían señales a las principales células cutáneas. Por ejemplo, cuando el colágeno está dañado, le dicen a las células que produzcan más. El organismo joven fabrica estos péptidos de forma natural y en el momento adecuado. Ahora es posible «copiar» estos mensajeros biológicos naturales. Estas copias son péptidos biomiméticos que sustituyen a las moléculas nativas de la piel para preservarla y regenerarla. Los péptidos comercializados por Cap actual son excelentes estimuladores y agentes terapéuticos para tratar envejecimiento, pigmentación, alopecia, bolsas bajo los ojos...

El hialuronato de sodio es de origen no animal y un material de biocompatibilidad. El papel del hialuronato de sodio en la piel es liberar péptido, hidratar la piel reteniéndola en agua y actuar como un agente amortiguador.

El complejo peptídico se compone de 4 tipos de péptidos de cadena corta de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. El papel del complejo peptídico es reforzar el efecto hidratante, mejorar la apariencia de la piel foto-envejecida y retrasar la degradación del hialuronato de sodio.

El hialuronato sódico con complejo peptídico se degrada en 4 semanas.

Cada envase contiene dos etiquetas de trazabilidad y 1 jeringa precargada (1 ml de Prostrolane Inner BSE). Una para el paciente y otra para el médico en el historial del paciente.

Indicación de Prostrolane Inner BSE:

Prostrolane Inner_BSE está indicado para el tratamiento de las bolsas suborbitales.

- Zona de aplicación:

Bolsas

- Volumen de uso recomendado:

2 ml/ zona

- Frecuencia de inyección de Prostrolane

1 sesión cada 2 semanas (1 protocolo = 4 ~ 6 sesiones en promedio) (repetir el protocolo si es necesario)

Contraindicaciones de Prostrolane INNER B SE 

Prostrolane INNER B SE no debe utilizarse:

- para la combinación con peeling, tratamiento láser o ultrasonido,

- si el paciente presenta un trastorno cutáneo, inflamación o infección en el lugar de tratamiento o cerca de él,

- en pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico, con antecedentes de alergia grave o shock anafiláctico,

- en el caso de pacientes con enfermedades autoinmunes,

- Debido a las posibles interacciones con otros implantes de relleno, que no han sido estudiados, no se recomienda el uso de Prostrolane INNER B SE en los lugares en los que estén presentes otros implantes de relleno.

- durante el embarazo, la madre en período de lactancia y en niños o menores de 18 años

- en pacientes con trastornos de la coagulación y del color de la piel

Advertencias y reacciones adversas relacionadas con Prostrolane INNER B SE

• Evite aplicar sobre productos cutáneos distintos de los recomendados por el médico.

• El médico debe informar al paciente de las posibles reacciones locales relacionadas con la implantación de este dispositivo reabsorbible.

• Si una reacción inflamatoria u otra reacción adversa no desaparece en una semana, el paciente debe informar inmediatamente al médico.

• Se ruega al médico que informe de cualquier efecto secundario significativo relacionado con Prostrolane INNER B SE en Caregen Co., Ltd. a través del sitio web www.caregen.co.kr por fax al + 82-31-452-3869.

• Posponer el uso de Prostrolane INNER B SE a lugares específicos en los que exista un proceso inflamatorio activo (erupción cutánea como quistes, granos, erupción cutánea o urticaria) o una infección hasta que se haya controlado el proceso.

• Prostrolane INNER B SE está acondicionado para un solo uso. No vuelva a esterilizar. No utilice si el envase está abierto o dañado.

• No utilice Prostrolane INNER B SE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

• Prostrolane INNER B SE no debe mezclarse con otros productos antes de la implantación.

• No inyectar en los vasos sanguíneos.

• No inyectar en los párpados.

Precauciones de empleo de Prostrolane INNER B SE:

• En caso de riesgo de alergia, debe realizarse una prueba antes de la primera inyección. Los resultados de la prueba deben adjuntarse al historial médico del paciente.

•Se aconseja a los profesionales sanitarios que discutan con sus pacientes de todos los posibles riesgos de inyección antes del tratamiento y que se aseguren de que los pacientes son conscientes de los signos y síntomas de posibles complicaciones.

• Para minimizar el riesgo de posibles complicaciones, el producto sólo debe ser utilizado por profesionales sanitarios con formación, experiencia y conocimientos anatómicos en el lugar de inyección y en sus alrededores.

• Como para todos los procedimientos transdérmicos, la implantación de Prostrolane INNER B SE tiene un riesgo de infección. Deben seguirse las precauciones estándares asociadas a los materiales inyectables.

•Prostrolane INNER B SE puede causar hiperpigmentación en el lugar de inyección.

• Pueden aparecer hematomas o hemorragias en los lugares de inyección.

• Prostrolane INNER B SE es un gel transparente sin partículas.

Si el contenido de una jeringa muestra signos de separación y/ o parece turbio, no utilice la jeringa. El vidrio está sujeto a los daños en diversas condiciones inevitables.

Debe tenerse precaución al manipular la jeringa de vidrio y desechar el vidrio rompido para evitar laceraciones u otras lesiones.

• Prostrolane INNER B SE no debe mezclarse con otros productos antes de la implantación. Los pacientes deben reducir al mínimo la exposición de la zona tratada al sol excesivo, a la exposición a las lámparas UV y al frío extremo hasta que desaparezca la inflamación inicial y el enrojecimiento.

• Después de su uso, las jeringas y las agujas deben tratarse como riesgo biológico potencial. La eliminación deberá ajustarse a las prácticas médicas aceptadas y a los requisitos locales y nacionales aplicables.

Condición para el almacenamiento de Prostrolane INNER B SE:

Conservar entre 2 C y 25 C. Proteger del frió y del calor. Asegúrese de que no hay signos visibles de daños en el envase antes de su uso.