REVOLAX Fine SIN lidocaína es un gel de ácido hialurónico inyectable, ligero y de alta viscoelasticidad, diseñado para el tratamiento de arrugas superficiales, como patas de ganso, arrugas de la glabela y arrugas del cuello.

Penetra rápidamente en la piel, creando un aspecto muy natural y más saludable para la zona inyectada. 

REVOLAX Fine sin lidocaína es un producto de relleno para la dermis entrecruzada, transparente, biodegradable.

Composición de REVOLAX Fine SIN Lidocaína:

Ácido hialurónico: 20 mg / ml

Volumen: 1.1ml

Duración de REVOLAX Fine SIN Lidocaína: 8-12 meses

El producto Revolax Fine existe también con lidocaina.

Across es un laboratorio coreano

Disfruta del marcado CE.

REVOLAX :

- Ácido hialurónico de alta pureza No-animal

- Sustancias naturales extraídas de bacterias

- Alta pureza (endotoxina 0,0015 UI/ mg)

- Biodegradable (absorción natural)

- Fuerte entrecruzamiento: Tecnología de entrecruzamiento fina de Across

- Mejora de la sostenibilidad

- Monofásico altamente coherente

- Patrón regular y denso

- Estructura de gel estable y constante

- Efecto natural/ Inyección suave

- Alta viscoelasticidad

- Intensificar la persistencia de una mayor durabilidad

- Mantiene la elasticidad apoyando firmemente el tejido cutáneo

FICHA TÉCNICA DE REVOLAX FINE SIN LIDOCAINA

DESCRIPCIÓN de REVOLAX FINE SIN LIDOCAINA

REVOLAX FINE sin lidocaína es un gel fisiológico estéril sin pirógeno de ácido hialurónico entrecruzado de origen no animal. Es un gel acuoso incoloro, inodoro y muy viscoso.

REVOLAX FINE sin lidocaína se presenta en un volumen estéril de 1,1 ml en una jeringa de vidrio de un solo uso, acompañada de dos agujas esterilizadas.

INDICACIONES de REVOLAX FINE SIN LIDOCAINA

REVOLAX FINE sin Lidocaína está indicado para la implantación intradérmica con pérdida de volumen y para asimetría morfológica de la cara. 

CONTRAINDICACIONES de REVOLAX FINE SIN LIDOCAINA

No inyectar REVOLAX FINE sin Lidocaína en el contorno de los ojos (anillo ocular o párpados).

No inyectar REVOLAX FINE sin Lidocaína en los vasos sanguíneos (intravascular).

REVOLAX FINE sin Lidocaína no debe utilizarse en:

- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

- Menores de 18 años.

- Pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico.

- Los pacientes que tienden a desarrollar cicatrices hipertróficas.

REVOLAX FINE sin Lidocaína no debe utilizarse en combinación con terapia láser, peeling químico o abrasión cutánea.

 REVOLAX FINE sin lidocaína no debe utilizarse en zonas con procesos inflamatorios e infecciosos de la piel.

LA DOSIFICACIÓN Y LA ADMINISTRACIÓN de REVOLAX FINE SIN lidocaína

Antes del tratamiento, debe evaluarse la aptitud del paciente para el tratamiento y su historia clínica. Antes del tratamiento, se debe informar a los pacientes de las indicaciones de REVOLAX FINE sin lidocaína, así como de sus contraindicaciones y posibles efectos secundarios

La zona que tratar debe desinfectarse cuidadosamente y el producto debe inyectarse en condiciones de esterilidad. Mantener el producto a temperatura ambiente durante 30 minutos antes de la inyección. Antes de la inyección, pulsa el émbolo de la aguja hasta que se vea una pequeña gota en la punta de la aguja. Inyecte lentamente en la dermis utilizando la técnica apropiada, ya sea la técnica de la enfilación lineal o una serie de inyecciones puntuales con la jeringa suministrada.

La cantidad de REVOLAX FINE sin Lidocaína que debe inyectarse por arruga dependerá de su gravedad. Si se observa un blanqueamiento, es decir, si la piel se vuelve blanca, se debe interrumpir inmediatamente la inyección y se debe masajear la zona hasta que vuelva a su color normal. Después de la inyección, es necesario masajear ligeramente el lugar de corrección para que se ajuste al contorno de los tejidos cercanos.

El retoque de corrección con REVOLAX FINE sin Lidocaína debe realizarse inmediatamente o unas semanas después de la primera inyección.

ADVERTENCIA de REVOLAX FINE SIN lidocaína

REVOLAX FINE sin lidocaína se utiliza únicamente como implante intradérmico.

Asegúrese de que el producto no ha caducado y que la esterilidad no se ha visto comprometida antes de su uso. El producto es para un solo uso; no reutilizarlo.

En caso de reutilización, esto puede provocar una disminución del rendimiento del dispositivo y una grave infección cruzada. Las agujas y jeringas utilizadas se deben desechar en un recipiente especial.

LAS PRECAUCIONES DE EMPLEO de REVOLAX FINE SIN lidocaína

· REVOLAX FINE sin lidocaína está acondicionado para un solo uso por paciente. No esterilice de nuevo.

· No utilizar si el envase está abierto o dañado.

· REVOLAX FINE sin Lidocaína no debe inyectarse en una zona con un implante.

· REVOLAX FINE sin Lidocaína no debe mezclarse con otros productos antes de la implantación.

· Los productos a base de ácido hialurónico tienen una incompatibilidad conocida con las sales de amonio cuaternario, como el cloruro de benzalconio.

· No utilizar en pacientes con trastornos de la coagulación o en pacientes que hayan recibido tratamiento con anticoagulantes trombolíticos o inhibidores de la agregación plaquetaria en las dos semanas anteriores. Asimismo, se recomienda evitar tomar aspirina, antiinflamatorios no esteroideos o vitamina C en dosis elevadas la semana anterior a la inyección

· Se recomienda a los pacientes que no se maquillen durante 12 horas después de la inyección y que eviten la exposición prolongada al sol, a los rayos UV y al frío y el calor extremos durante dos semanas después de la inyección.

· Si la aguja está bloqueada, no aumente la presión sobre el émbolo, sino interrumpa la inyección y reemplace la aguja.

LOS EFECTOS NO DESEADOS de REVOLAX FINE SIN lidocaína

Los médicos deben informar a los pacientes de que pueden producirse efectos adversos que pueden producirse inmediatamente o retrasarse después de la inyección. Estos efectos adversos incluyen, entre otros:

· En el lugar de inyección pueden producirse reacciones inflamatorias como enrojecimiento, hinchazón y sensibilidad. Estas reacciones pueden durar dos semanas.

· En el punto de inyección también pueden producirse nódulos o sobredosis.

· Hematomas

· Coloración o decoloración del lugar de inyección.

· Efecto de relleno malo o débil.

· Se han notificado casos de necrosis glabellar, formación de abscesos, granuloma e hipersensibilidad inmediata o retardada tras la administración de hialurónico y la inyección. Por lo tanto, es importante tener en cuenta estas posibles complicaciones.

Los pacientes deben informar a su médico lo antes posible de las reacciones inflamatorias que persistan durante más de una semana o de cualquier otro efecto secundario que se desarrolle. El médico debe tratar estas reacciones de forma adecuada.

Cualquier otro efecto adverso asociado a la inyección de REVOLAX FINE sin lidocaína debe notificarse al distribuidor y/o al fabricante.

PERÍODO DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO de REVOLAX FINE SIN lidocaína

No girar el capuchón.

La fecha de caducidad se indicará en cada envase.

Conservar entre 2°C~ 25°C, et proteger de la luz directa, del sol y del frío.

REVOLAX FINE sin Lidocaína no es un producto implantable de forma permanente.

REVOLAX FINE sin Lidocaína es biodegradable y se absorbe lentamente con el tiempo. Según los datos de los ensayos clínicos de REVOLAXTM FINE sin Lidocaína, sólo se ha confirmado un período de 48 semanas sobre seguridad y eficacia.